Zdravotnícky asistent (m / ž)

Ihre Aufgaben werden sein:

• Planung der konkreten Projektdurchführung des Gesamtprojekts mit den beteiligten Partnern in Europa und der lokalen Durchführung
• fachliche Beteiligung an der Entwicklung der mobilen Anwendungen
• Koordination der beteiligten Parteien
• regulatorische Abwicklung / Einholung von Behördengenehmigungen
• Dokumentenerstellung (insbesondere Prüfplanerstellung), -prüfung und -freigabe
• Vertragsmanagement
• Überwachung der korrekten Studiendurchführung und der zeitgerechten Erfüllung der übernommenen Aufgaben
• Erstellung von Zwischenberichten
• Budgetkontrolle
• Mitarbeit und Kontrolle bei der Qualitätssicherung

Darüber hinaus unterstützen Sie am Institut folgende Tätigkeiten:

• Projektmanagement von eigeninitiierten klinischen Prüfungen (IITs) sowie Industriestudien verschiedener Indikationen der Phasen I-IV nach AMG und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben und Beobachtungsstudien am UKB
• Planung und Durchführung von Phase I Studien auf der Phase I-Einheit des Instituts als Prüfärztin/-arzt
• Überwachung der Arzneimittelsicherheit
• Mitwirkung an Lehre und Fortbildungen

Anforderung:

• abgeschlossenes Medizinstudium
• zumindest einjährige Erfahrung in der direkten ärztlichen Patientenversorgung
• Berufserfahrung in der Planung und Durchführung von Studien als Prüfarzt sowie Kenntnisse von GCP, AMG und MPG sind von Vorteil
• Interesse und Erfahrung in der Nutzung von mobilen Anwendungen (wearables, Apps, mobile devices)
• wissenschaftliche Erfahrung ist wünschenswert
• gute EDV-Kenntnisse
• sehr gute Englischkenntnisse

Außerdem verfügen Sie über hohes Maß an Eigenorganisation und -motivation, Zuverlässigkeit, ausgeprägte Team- und Kommu­ni­ka­tions­fähigkeit und Durchsetzungsfähigkeit

Wir bieten:

• Vergütung nach TV-Ärzte, je nach Qualifikation
• volle Weiterbildungsberechtigung zum Facharzt für Klinische Pharmakologie bzw. Anrechnung dieser Zeit auf andere Fachärzte im Rahmen der Weiterbildungsordnung
• verantwortungsvolle Mitarbeit an interessanten klinischen Studienprojekten
• vielfältige Möglichkeiten zum wissenschaftlichen Arbeiten
• Arbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team aus Naturwissenschaftlern, Ärzten, Apothekern, Biometrikern, Datenmanagern und Study Nurses
• Möglichkeit zur eigenverantwortlichen Gestaltung des Arbeitsplatzes
• vielfältige Fortbildungsmöglichkeiten auf dem Gebiet der klinischen Forschung
• bei wissenschaftlichem Interesse auch Promotions- bzw. Habilitationsmöglichkeit
• Jobticket der VRS
• Zusatzversorgung im öffentlichen Dienst (VBL)